Video: Kiểu gen của người bị bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm là gì?
2024 Tác giả: Miles Stephen | [email protected]. Sửa đổi lần cuối: 2023-12-15 23:42
Thông thường, một người thừa hưởng hai bản sao của gen tạo ra beta-globin, một loại protein cần thiết để tạo ra hemoglobin bình thường (hemoglobin A, kiểu gen AA). MỘT người có đặc điểm hồng cầu hình liềm thừa hưởng một alen bình thường và một alen bất thường mã hóa hemoglobin S (huyết sắc tố kiểu gen NHƯ).
Hãy xem xét điều này, kiểu hình và kiểu gen của bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm là gì?
Bất kỳ sự kết hợp nào của hai trong số các alen này đều đại diện cho một cá nhân kiểu gen . Cá nhân với kiểu gen NHƯ có kiểu hình tính trạng tế bào hình liềm và các cá nhân có SS kiểu gen có kiểu hình bệnh hồng cầu hình liềm.
Sau đó, câu hỏi đặt ra là, tại sao những người bị bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm lại kháng được bệnh sốt rét? Mọi người tiến triển lưỡi liềm - tủ bệnh tật, một tình trạng trong đó NS máu đỏ tế bào có hình dạng bất thường, nếu họ kế thừa hai bản sao bị lỗi của NS gen cho NS protein mang oxy hemoglobin. Kết quả của họ cho thấy rằng NS gen không bảo vệ chống lại sự lây nhiễm bởi bệnh sốt rét ký sinh trùng, như đã được nghĩ trước đây.
Ngoài ra, các dấu hiệu của kiểu gen AS là gì?
- mệt mỏi hoặc cáu kỉnh quá mức, do thiếu máu.
- quấy khóc, ở trẻ sơ sinh.
- đái dầm, do các vấn đề về thận liên quan.
- vàng da, có màu vàng ở mắt và da.
- sưng và đau ở tay và chân.
- nhiễm trùng thường xuyên.
- đau ở ngực, lưng, cánh tay hoặc chân.
Người mang tế bào hình liềm là gì?
Đặc điểm tế bào hình liềm (còn được gọi là vận chuyển ) xảy ra khi một người có một gen cho lưỡi liềm huyết sắc tố và một gen tạo huyết sắc tố bình thường. Khoảng 1/10 người Mỹ gốc Phi mang đặc điểm tế bào hình liềm . Những người người vận chuyển nói chung không có bất kỳ vấn đề y tế và có cuộc sống bình thường.
Đề xuất:
Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm là một ví dụ của chọn lọc tự nhiên như thế nào?
Dưới đây là cách chọn lọc tự nhiên có thể giữ alen có hại trong vốn gen: alen (S) gây bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm là một gen lặn có hại trên NST thường. Nó được gây ra bởi một đột biến ở alen bình thường (A) đối với hemoglobin (một loại protein trên tế bào hồng cầu). Dị hợp tử (AS) với alen hồng cầu hình liềm có khả năng chống lại bệnh sốt rét
Kiểu gen của một người mắc bệnh đa bội thể là gì?
Polydactyly là một tình trạng di truyền, trong đó một người có thêm ngón tay hoặc ngón chân. Nó được gây ra bởi một alen trội của một gen. Một người đồng hợp tử (PP) hoặc dị hợp tử (Pp) cho alen trội sẽ phát triển Polydactyly
Kiểu gen của một người mù màu là gì?
Kiểu gen của nam giới bị bệnh mù màu xanh đỏ là XY, nhiễm sắc thể X sở hữu alen lặn của gen quy định phân biệt màu xanh đỏ
Tỉ lệ kiểu hình và kiểu gen của phép lai thử Dihybrid sẽ như thế nào?
Tỷ lệ kiểu hình 9: 3: 3: 1 này là tỷ lệ Mendel cổ điển đối với phép lai dihybrid trong đó các alen của hai gen khác nhau phân loại độc lập thành giao tử. Hình 1: Một ví dụ cổ điển của Mendel về phân loại độc lập: tỷ lệ kiểu hình 9: 3: 3: 1 liên quan đến phép lai dihybrid (BbEe × BbEe)
Bệnh nhân hồng cầu hình liềm có bị sốt rét không?
Mọi người phát triển bệnh hồng cầu hình liềm, một tình trạng trong đó các tế bào hồng cầu có hình dạng bất thường, nếu họ thừa hưởng hai bản sao bị lỗi của gen đối với protein hemoglobin mang oxy. Gen bị lỗi vẫn tồn tại bởi vì ngay cả khi mang một bản sao của nó cũng tạo ra một số khả năng kháng bệnh sốt rét