2025 Tác giả: Miles Stephen | [email protected]. Sửa đổi lần cuối: 2025-01-22 17:13
Polydactyly là một tình trạng kế thừa trong đó một người có thêm ngón tay hoặc ngón chân. Nó được gây ra bởi một alen trội của một gen. Người nào ai đồng hợp tử (PP) hoặc dị hợp tử (Pp) về alen trội sẽ phát triển Polydactyly.
Về vấn đề này, gen nào bị ảnh hưởng bởi polydactyly?
GLI3 đột biến gen có thể gây ra một số dạng polydactyly bị cô lập.
Sau đó, câu hỏi đặt ra là, tại sao polydactyly lại là một đặc điểm nổi trội? Có nhiều hơn năm ngón tay phức tạp hơn một chút vì nó có thể là một có ưu thế hoặc lặn đặc điểm , tùy thuộc vào những gen nào có liên quan. Nếu như polydactyly được gây ra bởi chỉ một gien điều đó chỉ ảnh hưởng đến số lượng ngón tay hoặc ngón chân và không có gì khác, sau đó nó thường là đặc điểm nổi trội.
Tương ứng gen 6 ngón tay có phải là gen trội không?
Polydactyly có thể tự xảy ra, hoặc phổ biến hơn, là một đặc điểm của hội chứng dị tật bẩm sinh. Khi nó tự xảy ra, nó được liên kết với autosomal có ưu thế đột biến đơn lẻ gien , tức là nó không phải là một đa yếu tố đặc điểm . Nhưng đột biến trong một loạt các gien có thể làm phát sinh polydactyly.
Polydactyly ảnh hưởng đến một người như thế nào?
Polydactyly nguyên nhân người có thêm ngón tay hoặc ngón chân trên một hoặc cả hai bàn tay hoặc bàn chân của họ. Chữ số phụ hoặc các chữ số có thể là: hoàn chỉnh và đầy đủ chức năng. hình thành một phần, với một số xương.
Đề xuất:
Làm thế nào để biết một thể lưỡng bội là đơn bội?
Có hai loại tế bào trong cơ thể - tế bào đơn bội và tế bào lưỡng bội. Biểu đồ so sánh. Thể lưỡng bội Về tế bào lưỡng bội chứa hai bộ hoàn chỉnh (2n) nhiễm sắc thể. Tế bào đơn bội có một nửa số lượng nhiễm sắc thể (n) là lưỡng bội - tức là tế bào đơn bội chỉ chứa một bộ nhiễm sắc thể hoàn chỉnh
Bệnh meiosis 2 đơn bội hay lưỡng bội?
Meiosis tạo ra 4 tế bào đơn bội. Nguyên phân tạo ra 2 tế bào lưỡng bội. Tên cũ của meiosis là giảm / phân chia. Meiosis I làm giảm mức độ dị bội từ 2n xuống n (giảm phân) trong khi Meiosis II phân chia bộ nhiễm sắc thể còn lại trong một quá trình giống như nguyên phân (phân chia)
Kiểu gen của một người mù màu là gì?
Kiểu gen của nam giới bị bệnh mù màu xanh đỏ là XY, nhiễm sắc thể X sở hữu alen lặn của gen quy định phân biệt màu xanh đỏ
Kiểu gen của người bị bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm là gì?
Thông thường, một người thừa hưởng hai bản sao của gen tạo ra beta-globin, một loại protein cần thiết để tạo ra hemoglobin bình thường (hemoglobin A, kiểu gen AA). Một người có tính trạng hồng cầu hình liềm thừa hưởng một alen bình thường và một alen bất thường mã hóa hemoglobin S (kiểu gen hemoglobin AS)
Tỉ lệ kiểu hình và kiểu gen của phép lai thử Dihybrid sẽ như thế nào?
Tỷ lệ kiểu hình 9: 3: 3: 1 này là tỷ lệ Mendel cổ điển đối với phép lai dihybrid trong đó các alen của hai gen khác nhau phân loại độc lập thành giao tử. Hình 1: Một ví dụ cổ điển của Mendel về phân loại độc lập: tỷ lệ kiểu hình 9: 3: 3: 1 liên quan đến phép lai dihybrid (BbEe × BbEe)