2024 Tác giả: Miles Stephen | [email protected]. Sửa đổi lần cuối: 2023-12-15 23:42
Các kiểu gen của Nam giới mắc bệnh mù màu xanh lục là XY, nhiễm sắc thể X sở hữu alen lặn của gen quy định phân biệt màu xanh đỏ.
Cũng cần biết là, khả năng một người mù màu sinh ra một cháu trai mù màu là bao nhiêu? Kiểu gen của tất cả những người có liên quan là bao nhiêu?
Tất cả các các gen liên kết giới tính, do đó, truyền từ nam sang nữ và sau đó trở lại nam ở thế hệ F 2 (thế hệ con cháu). Đó là cơ hội có 1 trong 2 (50% hoặc 0,5) của cô ấy cháu trai hiện tại mù màu.
Tương tự, ai mang gen mù màu? Bệnh mù màu đỏ / lục và lam thường do cha mẹ bạn truyền lại. Các gien Điều này gây ra tình trạng mang nhiễm sắc thể X và đây là lý do tại sao nhiều đàn ông bị ảnh hưởng hơn phụ nữ.
Xét điều này, một nam giới có thể dị hợp tử về bệnh mù màu được không?
Con đực thường là XY, nghĩa là chúng sẽ phải lấy nhiễm sắc thể X từ mẹ của chúng. Họ có thể không bao giờ dị hợp tử như là màu sắc -blindedness có liên quan đến giới tính; tức là nhiễm sắc thể X xác định liệu bạn có bị rối loạn hay không. Kể từ đây, nam giới sẽ hoặc bị ảnh hưởng hoặc không bị ảnh hưởng.
Một con đực lấy alen của mình cho bệnh mù màu ở đâu?
Ngược lại, nam thừa kế của chúng nhiễm sắc thể X đơn từ của chúng những người mẹ và trở thành mù màu xanh đỏ nếu nhiễm sắc thể X này bị khiếm khuyết về nhận thức màu sắc. Các kiểu gen khác nhau cho đặc điểm này được minh họa dưới đây. Nhiễm sắc thể X trội được biểu thị là XNS.
Đề xuất:
Kiểu gen của một người mắc bệnh đa bội thể là gì?
Polydactyly là một tình trạng di truyền, trong đó một người có thêm ngón tay hoặc ngón chân. Nó được gây ra bởi một alen trội của một gen. Một người đồng hợp tử (PP) hoặc dị hợp tử (Pp) cho alen trội sẽ phát triển Polydactyly
Điều gì xảy ra khi một người đàn ông mù màu kết hôn với một người phụ nữ bình thường?
X chỉ ra gen lặn liên kết giới tính gây bệnh mù màu. Nếu một người đàn ông mù màu 0 (Y) kết hôn với một phụ nữ bình thường (XX) thì ở thế hệ F1 thế hệ con cháu toàn nam (các con trai) sẽ bình thường (XY). Thế hệ con cái (con gái) mặc dù sẽ biểu hiện kiểu hình bình thường, nhưng về mặt di truyền chúng sẽ là dị hợp tử (XX)
Xác suất để một người phụ nữ mù màu kết hôn với một người đàn ông có thị lực bình thường sẽ sinh ra một đứa con mù màu là bao nhiêu?
Nếu một người phụ nữ mang gen bệnh có thị lực bình thường (dị hợp tử về mù màu) kết hôn với một người đàn ông bình thường (XY), thì ở thế hệ F2 có thể có các thế hệ con cháu sau đây: trong số các con gái, 50% là bình thường và 50% là người mang bệnh; trong số con trai, 50% mù màu và 50% thị lực bình thường
Kiểu gen của người bị bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm là gì?
Thông thường, một người thừa hưởng hai bản sao của gen tạo ra beta-globin, một loại protein cần thiết để tạo ra hemoglobin bình thường (hemoglobin A, kiểu gen AA). Một người có tính trạng hồng cầu hình liềm thừa hưởng một alen bình thường và một alen bất thường mã hóa hemoglobin S (kiểu gen hemoglobin AS)
Tỉ lệ kiểu hình và kiểu gen của phép lai thử Dihybrid sẽ như thế nào?
Tỷ lệ kiểu hình 9: 3: 3: 1 này là tỷ lệ Mendel cổ điển đối với phép lai dihybrid trong đó các alen của hai gen khác nhau phân loại độc lập thành giao tử. Hình 1: Một ví dụ cổ điển của Mendel về phân loại độc lập: tỷ lệ kiểu hình 9: 3: 3: 1 liên quan đến phép lai dihybrid (BbEe × BbEe)