Hội chứng chuyển vị là gì?

2024 Tác giả: Miles Stephen | [email protected]. Sửa đổi lần cuối: 2023-12-15 23:42

Chuyển vị trí Xuống hội chứng là một loại Down hội chứng điều đó được gây ra khi một nhiễm sắc thể đứt ra và gắn vào một cái khác nhiễm sắc thể . Trong sự chuyển vị Xuống hội chứng , thêm 21 nhiễm sắc thể có thể được gắn vào 14 nhiễm sắc thể , hoặc khác nhiễm sắc thể các số như 13, 15 hoặc 22.

Về vấn đề này, làm thế nào để bạn biết liệu bạn có bị chuyển vị hay không?

Xét nghiệm nhiễm sắc thể chuyển vị Thử nghiệm di truyền có sẵn cho tìm hiểu xem một người mang một sự chuyển vị . Một xét nghiệm máu đơn giản được thực hiện và các tế bào từ máu là được kiểm tra trong phòng thí nghiệm để xem xét sự sắp xếp của các nhiễm sắc thể. Đây được gọi là kiểm tra karyotype.

Cũng biết, ví dụ về chuyển vị là gì? Thời hạn sự chuyển vị được sử dụng khi vị trí của vật liệu nhiễm sắc thể cụ thể thay đổi. Có hai loại chính chuyển vị : đối ứng và Robertsonian. Nhiễm sắc thể mới hình thành này được gọi là sự chuyển vị nhiễm sắc thể. Các sự chuyển vị trong này thí dụ nằm giữa nhiễm sắc thể 14 và 21.

Theo cách này, sự khác biệt giữa trisomy 21 và hội chứng Down chuyển vị là gì?

Không có lớn Những điểm khác biệt giữa những bệnh nhân có hội chứng Down chuyển vị so với những người có 3 bản sao nhiễm sắc thể riêng biệt 21 . Đây được gọi là trisomy 21 . Bố mẹ đó thực sự sẽ có tổng số 45 nhiễm sắc thể trong mỗi tế bào của cơ thể, nhưng bố mẹ sẽ bình thường và khỏe mạnh.

Chuyển vị gây ra điều gì?

Đối ứng chuyển vị là một bất thường về nhiễm sắc thể gây ra bằng sự trao đổi bộ phận giữa các nhiễm sắc thể không tương đồng. Sự dung hợp gen có thể được tạo ra khi sự chuyển vị tham gia hai gen phân tách khác. Nó Là được phát hiện trên di truyền tế bào hoặc karyotype của các tế bào bị ảnh hưởng.