Video: Đột biến ở ruồi mà Morgan nhận thấy đầu tiên là gì?
2024 Tác giả: Miles Stephen | [email protected]. Sửa đổi lần cuối: 2023-12-15 23:42
Thomas Hunt Morgan , người đã nghiên cứu trái cây ruồi , cung cấp đầu tiên xác nhận mạnh mẽ của thuyết nhiễm sắc thể. Morgan phát hiện ra một đột biến làm ảnh hưởng đến màu mắt ruồi. Anh ấy quan sát thấy rằng đột biến được di truyền khác nhau giữa nam và nữ ruồi.
Cũng được hỏi, Morgan đã khám phá ra điều gì?
Thomas Hunt Morgan được trao giải Nobel Sinh lý học hoặc Y học vào năm 1933. Công trình được trao giải này đã được hoàn thành trong thời gian 17 năm tại Đại học Columbia, bắt đầu vào năm 1910 với việc ông phát hiện ra đột biến mắt trắng ở ruồi giấm, Drosophila.. Morgan nhận bằng Ph.
Thomas Hunt Morgan đã khám phá ra điều gì về nhiễm sắc thể ở ruồi giấm? Thomas Hunt Morgan , một nhà phôi học người có chuyển sang nghiên cứu về tính di truyền, vào năm 1907 bắt đầu nhân giống rộng rãi ruồi giấm , Drosophila melanogaster. Hóa ra, Morgan đã xác nhận các quy luật di truyền của Mendel và giả thuyết rằng các gen là nằm trên nhiễm sắc thể.
Cũng cần biết là, Thomas Hunt Morgan đã giải thích những phát hiện của mình như thế nào?
4, 1945, Pasadena, Calif.), Nhà động vật học và di truyền học người Mỹ, nổi tiếng với của anh ấy nghiên cứu thực nghiệm với ruồi giấm (Drosophila), nhờ đó ông đã thiết lập lý thuyết di truyền nhiễm sắc thể. Ông đã chỉ ra rằng các gen được liên kết thành một chuỗi trên nhiễm sắc thể và chịu trách nhiệm về các đặc điểm di truyền, có thể xác định được.
Morgan nhận thấy điều gì bất thường về ruồi giấm đột biến mắt trắng của mình dựa trên các thí nghiệm lai tạo?
Morgan giả thuyết rằng, trong thí nghiệm chăn nuôi của anh ấy , NS thế hệ đầu tiên của ruồi chỉ chứa nam giới với trắng mắt bởi vì NS gen kiểm soát màu mắt đã được bật NS Nhiễm sắc thể X. Con đực hiển thị người da trắng đặc điểm mắt bởi vì NS đặc điểm đã hiện diện trên của chúng chỉ có nhiễm sắc thể X.
Đề xuất:
Nguyên nhân nào gây ra đột biến nhân đôi?
Nhân đôi xảy ra khi có nhiều hơn một bản sao của một đoạn DNA cụ thể. Trong quá trình bệnh, các bản sao bổ sung của gen có thể góp phần gây ra bệnh ung thư. Các gen cũng có thể nhân đôi thông qua quá trình tiến hóa, trong đó một bản sao có thể tiếp tục chức năng ban đầu và bản sao kia của gen tạo ra một chức năng mới
Sinh vật nhân sơ hay sinh vật nhân thực đầu tiên tiến hóa nào?
Các ghi chép hóa thạch chỉ ra rằng sinh vật nhân chuẩn tiến hóa từ sinh vật nhân sơ ở đâu đó từ 1,5 đến 2 tỷ năm trước. Hai con đường được đề xuất mô tả sự xâm nhập của các tế bào prokaryote bởi hai tế bào prokaryote nhỏ hơn
Làm thế nào con người đầu tiên thay đổi cây trồng Các nhà khoa học ngày nay đang sử dụng phương pháp nào để thay đổi cây trồng?
Từ dưa chuột và cà rốt đến gạo trắng và lúa mì, con người chúng ta đã thay đổi gen của hầu hết mọi loại thực phẩm chúng ta ăn. Ngày nay, các nhà khoa học có thể tạo ra một sự thay đổi nhanh chóng bằng cách chọn một gen đơn lẻ có thể dẫn đến một tính trạng mong muốn và chèn trực tiếp gen đó vào nhiễm sắc thể của một sinh vật
Tiến hóa sinh học hay tiến hóa hóa học đầu tiên ra đời?
Tất cả các dạng sống được cho là đã tiến hóa từ các sinh vật nhân sơ ban đầu, có thể là 3,5-4,0 tỷ năm trước. Các điều kiện hóa học và vật lý của Trái đất nguyên thủy được viện dẫn để giải thích nguồn gốc của sự sống, vốn có trước quá trình tiến hóa hóa học của các hóa chất hữu cơ
Đột biến mất đoạn có phải là đột biến điểm không?
Đột biến mất đoạn xảy ra khi một phần của phân tử ADN không được sao chép trong quá trình nhân đôi ADN. Trong đột biến điểm, lỗi xảy ra ở một nucleotit. Toàn bộ cặp bazơ có thể bị thiếu hoặc chỉ có bazơ nitơ trên sợi chính. Đối với sự xóa điểm, một nucleotide đã bị xóa khỏi trình tự