Mục lục:

Otms trong hóa học hữu cơ là gì?
Otms trong hóa học hữu cơ là gì?

Video: Otms trong hóa học hữu cơ là gì?

Video: Otms trong hóa học hữu cơ là gì?
Video: LẤY GỐC HIDROCACBON - HÓA 11| DÀNH CHO HỌC SINH MẤT GỐC HÓA 2024, Tháng mười một
Anonim

Nhóm trimethylsilyl (viết tắt TMS) là một nhóm chức năng trong hóa học hữu cơ . Nhóm này bao gồm ba nhóm metyl liên kết với một nguyên tử silic [−Si (CH3)3], lần lượt được liên kết với phần còn lại của phân tử.

Ở đây, TMSCl là gì?

Trimethylsilyl clorua, còn được gọi là clorotrimethylsilan là một hợp chất organosilicon (silyl halogenua), với công thức (CH3)3SiCl, thường được viết tắt là Me3SiCl hoặc TMSCl . Nó là một chất lỏng dễ bay hơi không màu, ổn định trong điều kiện không có nước. Nó được sử dụng rộng rãi trong hóa học hữu cơ.

Ngoài ra, các nhóm bảo vệ trong hóa học hữu cơ là gì? MỘT nhóm bảo vệ hoặc nhóm bảo vệ được đưa vào một phân tử bởi hóa chất sửa đổi một chức năng tập đoàn để có được độ chọn lọc hóa học trong quá trình tiếp theo hóa chất sự phản ứng lại. Nó đóng một vai trò quan trọng trong nhiều bước hữu cơ sự tổng hợp. Acetal sau đó được gọi là nhóm bảo vệ đối với cacbonyl.

Mọi người cũng hỏi, OTBS hóa học là gì?

Silyl ete là một nhóm của hóa chất các hợp chất chứa nguyên tử silic liên kết cộng hóa trị với nhóm alkoxy. Cấu trúc chung là R1NS2NS3Si − O − R4 nơi R4 là một nhóm alkyl hoặc một nhóm aryl.

Làm thế nào để bạn loại bỏ rượu?

Thí dụ

  1. Nhóm bảo vệ ete silyl có thể bị loại bỏ bằng phản ứng với axit nước hoặc ion florua.
  2. Bằng cách sử dụng một nhóm bảo vệ, thuốc thử Grignad có thể được tạo thành và phản ứng trên rượu hào quang. 1) Bảo vệ rượu.
  3. 2) Tạo thành thuốc thử Grignard.
  4. 3) Thực hiện phản ứng Grignard.
  5. 4) Hủy bảo vệ.

Đề xuất: