Độ đồng đều hàm lượng thuốc là gì?
Độ đồng đều hàm lượng thuốc là gì?

Video: Độ đồng đều hàm lượng thuốc là gì?

Video: Độ đồng đều hàm lượng thuốc là gì?
Video: KIỂM NGHIỆM THUỐC CHƯƠNG II PHỤ LỤC 11 1 GIỚI HẠN VỀ THỂ TÍCH VÀ 11 2 ĐỘ ĐỒNG ĐỀU HÀM LƯỢNG 2024, Tháng mười một
Anonim

Đồng nhất của Nội dung là một thông số phân tích dược phẩm để kiểm tra chất lượng của viên nang hoặc viên nén. Nhiều viên nang hoặc viên nén được chọn ngẫu nhiên và một phương pháp phân tích thích hợp được áp dụng để xét nghiệm cá thể Nội dung của thành phần hoạt tính trong mỗi viên nang hoặc viên nén.

Về vấn đề này, ý nghĩa của kiểm tra tính đồng nhất của nội dung là gì?

Nội dung đồng nhất là một trong một loạt các bài kiểm tra trong một đặc điểm kỹ thuật sản phẩm điều trị để đánh giá chất lượng của một lô. Thử nghiệm vì nội dung đồng nhất giúp đảm bảo rằng độ bền của sản phẩm trị liệu vẫn nằm trong giới hạn chấp nhận được chỉ định.

Ngoài ra, kiểm tra độ đồng đều của trọng lượng là gì? Các kiểm tra tính đồng nhất của trọng lượng được sử dụng để đảm bảo rằng mỗi viên chứa lượng dược chất dự kiến với sự thay đổi nhỏ giữa các viên trong một lô. Hơn nữa, đồng nhất của cân nặng của viên nén và viên nang chỉ ra việc kiểm soát chất lượng của lô viên nén và viên nang cụ thể.

Ngoài ra, sự khác biệt giữa xét nghiệm và độ đồng đều về hàm lượng là gì?

Chính sự khác biệt giữa tính đồng nhất của nội dung và khảo nghiệm đó là nội dung đồng nhất là một bài kiểm tra trong đó các đơn vị đánh giá được thực hiện riêng lẻ trong khi khảo nghiệm là một bài kiểm tra trong đó nhiều đơn vị được thực hiện đồng thời. Hơn nữa, thủ tục đánh giá của nội dung đồng nhất các bài kiểm tra giống nhau đối với tất cả các đơn vị.

Các giới hạn thay đổi trọng lượng theo USP là gì?

IP / BP Giới hạn USP
80 mg trở xuống ± 10% 130mg trở xuống
Hơn 80mg hoặc ít hơn 250mg ± 7.5% 130mg đến 324mg
250mg trở lên ± 5% Hơn 324mg

Đề xuất: