Hội chứng Down gây ra trong bệnh meiosis như thế nào?

2024 Tác giả: Miles Stephen | [email protected]. Sửa đổi lần cuối: 2023-12-15 23:42

Hội chứng Down là kết quả của một bản sao bổ sung của tất cả, hoặc một phần cụ thể, của nhiễm sắc thể 21. Điều này dẫn đến ba bản sao một phần hoặc toàn bộ của nhiễm sắc thể, còn được gọi là thể ba nhiễm 21. Cả hai nguyên phân và meiosis liên quan đến sự phân bố có trật tự của các nhiễm sắc thể để hình thành các tế bào con.

Theo cách này, hội chứng Down gây ra trong bệnh meiosis như thế nào?

Vật liệu bổ sung nhiễm sắc thể 21 mà gây ra hội chứng Down có thể là do một sự chuyển vị Robertsonian. Các cá thể có sự sắp xếp bộ nhiễm sắc thể này có 45 nhiễm sắc thể và bình thường về kiểu hình. Suốt trong meiosis , sự sắp xếp của các nhiễm sắc thể cản trở sự phân li bình thường của các nhiễm sắc thể.

Người ta cũng có thể hỏi, hội chứng Down có phải do chèn ép không? Hội chứng Down cũng có thể xảy ra khi một phần của nhiễm sắc thể 21 được gắn (chuyển vị trí) vào một nhiễm sắc thể khác, trước hoặc khi thụ thai. Những đứa trẻ này có hai bản sao thông thường của nhiễm sắc thể 21, nhưng chúng cũng có vật liệu di truyền bổ sung từ nhiễm sắc thể 21 gắn với một nhiễm sắc thể khác.

Một câu hỏi nữa là, hội chứng Down có xảy ra ở meiosis 1 hay 2 không?

Nondisjunction xảy ra khi các nhiễm sắc thể tương đồng ( meiosis I) hoặc chromatids chị em ( meiosis II ) không thể tách rời trong meiosis . Thể tam nhiễm phổ biến nhất là nhiễm sắc thể số 21, dẫn đến Hội chứng Down.

Nondisjunction gây ra hội chứng Down như thế nào?

TRISOMY 21 ( NONDISJUNCTION ) Hội chứng Down thường là gây ra bởi một lỗi trong quá trình phân chia tế bào được gọi là “ nondisjunction .” Nondisjunction kết quả là một phôi có ba bản sao của nhiễm sắc thể 21 thay vì hai như bình thường. Trước hoặc khi thụ thai, một cặp nhiễm sắc thể thứ 21 trong tinh trùng hoặc trứng không phân tách được.