Video: Điều đó có nghĩa là gì nếu một đứa trẻ bị thiếu nhiễm sắc thể?
2024 Tác giả: Miles Stephen | [email protected]. Sửa đổi lần cuối: 2023-12-15 23:42
Có một bản sao của một cụ thể nhiễm sắc thể , thay vì cặp thông thường, được gọi là "monosomy". Hội chứng Turner còn được gọi là "đơn bào X." Các mất tích tình dục nhiễm sắc thể lỗi có thể xảy ra trong tế bào trứng của mẹ hoặc tế bào tinh trùng của bố; tuy nhiên, nó thường là một lỗi xảy ra khi nào tinh trùng của cha
Mọi người cũng hỏi, điều gì sẽ xảy ra nếu bạn bị thiếu một nhiễm sắc thể?
Nhưng nếu như meiosis không xảy ra bình thường, một em bé có thể có thêm nhiễm sắc thể (trisomy), hoặc có một thiếu nhiễm sắc thể (đơn phân). Những vấn đề này có thể gây sẩy thai. Hoặc họ có thể gây ra các vấn đề sức khỏe ở một đứa trẻ. Phụ nữ từ 35 tuổi trở lên có nguy cơ sinh con với nhiễm sắc thể bất thường.
Thứ hai, điều gì có nghĩa là khi một đứa trẻ sinh ra có thêm một nhiễm sắc thể? Một "trisomy" có nghĩa rằng đứa bé có một nhiễm sắc thể phụ trong một số hoặc tất cả các tế bào của cơ thể. Trong trường hợp trisomy 18, đứa bé có ba bản sao của nhiễm sắc thể 18. Điều này gây ra nhiều em bé các cơ quan để phát triển một cách bất thường.
Khi đó, khả năng sinh con bị bất thường nhiễm sắc thể là bao nhiêu?
Rủi ro đối với bất thường nhiễm sắc thể bằng tuổi mẹ cơ hội có con bị ảnh hưởng bởi hội chứng Down tăng từ khoảng 1/150 đối với phụ nữ thụ thai ở tuổi 25, lên khoảng 1/100 đối với phụ nữ thụ thai ở tuổi 40.
Hội chứng XYY là gì?
Hội chứng XYY là một tình trạng di truyền trong đó nam giới có thêm một nhiễm sắc thể Y. Các triệu chứng thường ít. Chúng có thể bao gồm cao hơn mức trung bình, mụn trứng cá và tăng nguy cơ gặp các vấn đề trong học tập. Có 47 nhiễm sắc thể, thay vì 46 như bình thường, tạo ra 47, XYY karyotype.
Đề xuất:
Sự khác biệt giữa nhiễm sắc thể nhiễm sắc thể và nhiễm sắc thể tương đồng là gì?
Điều quan trọng cần lưu ý là sự khác biệt giữa nhiễm sắc thể chị em và nhiễm sắc thể tương đồng. Các nhiễm sắc thể chị em được sử dụng trong phân chia tế bào, như thay thế tế bào, trong khi các nhiễm sắc thể tương đồng được sử dụng trong phân chia sinh sản, như tạo ra một người mới. Chị em nhiễm sắc thể giống nhau về mặt di truyền
Các sợi thoi bám vào bộ phận nào của nhiễm sắc thể để các nhiễm sắc thể di chuyển xung quanh?
Cuối cùng, các vi ống kéo dài từ các tâm động trên các cực đối diện của tế bào gắn vào mọi tâm động và phát triển thành các sợi trục chính. Bằng cách phát triển ở một đầu và co lại ở đầu kia, các sợi trục sắp xếp các nhiễm sắc thể dọc theo giữa nhân tế bào, gần như cách đều với các cực của trục chính
Mỗi nhiễm sắc thể trong số 23 nhiễm sắc thể làm gì?
Cặp nhiễm sắc thể thứ 23 là hai nhiễm sắc thể đặc biệt, X và Y, quyết định giới tính của chúng ta. Nhiễm sắc thể được tạo thành từ DNA, và gen là đơn vị đặc biệt của DNA nhiễm sắc thể. Mỗi nhiễm sắc thể là một phân tử rất dài, vì vậy nó cần được bao bọc chặt chẽ xung quanh các protein để đóng gói hiệu quả
Một nhiễm sắc thể có bao nhiêu nhiễm sắc thể?
Tương tự, ở người (2n = 46), có 46 nhiễm sắc thể hiện diện trong quá trình chuyển hóa, nhưng có 92 nhiễm sắc thể. Chỉ khi các chromatid chị em tách ra - một bước báo hiệu rằng quá trình anaphase đã bắt đầu - thì mỗi chromatid mới được coi là một nhiễm sắc thể riêng biệt
Điều gì xảy ra nếu bạn bị thiếu một nhiễm sắc thể?
Monosomy có nghĩa là một người bị thiếu một nhiễm sắc thể trong cặp. Thay vì 46 nhiễm sắc thể, một người chỉ có 45 nhiễm sắc thể. Điều này khiến nó bị thiếu nhiễm sắc thể giới tính. Nhưng nó thường là một lỗi tình cờ xảy ra khi tế bào tinh trùng của người cha đang hình thành