Những rối loạn nào do Nondisjunction gây ra?

2024 Tác giả: Miles Stephen | [email protected]. Sửa đổi lần cuối: 2023-12-15 23:42

Nguyên nhân không liên kết sai sót về số lượng nhiễm sắc thể, chẳng hạn như thể tam nhiễm 21 (hội chứng Down) và thể tam nhiễm X (hội chứng Turner). Nó cũng là một nguyên nhân sẩy thai tự nhiên sớm.

Theo cách này, Nondisjunction là gì và khi nào nó xảy ra?

Nondisjunction có nghĩa là một cặp nhiễm sắc thể tương đồng không phân li hoặc không phân li ở kỳ nghịch để cả hai nhiễm sắc thể của cặp đó chuyển sang cùng một tế bào con. Điều này có lẽ xảy ra thường gặp nhất trong bệnh meiosis, nhưng nó có thể xảy ra trong nguyên phân để tạo ra cá thể khảm.

Ngoài những điều trên, Nondisjunction dẫn đến hội chứng Down như thế nào? TRISOMY 21 ( NONDISJUNCTION ) Hội chứng Down thường là do lỗi trong quá trình phân chia tế bào được gọi là “ nondisjunction .” Nondisjunction kết quả là một phôi có ba bản sao của nhiễm sắc thể 21 thay vì hai như bình thường. Trước hoặc khi thụ thai, một cặp nhiễm sắc thể thứ 21 trong tinh trùng hoặc trứng không phân tách được.

Tương tự như vậy, mọi người hỏi, một số ví dụ về rối loạn Nondisjunction là gì?

Nội dung

• 3.1 Phân loại đơn nguyên. 3.1.1 Hội chứng Turner (X đơn tính) (45, X0)
• 3.2 Thể trisomal. 3.2.1 Hội chứng Down (thể tam nhiễm 21)
• 3.3 Dị bội nhiễm sắc thể giới tính. 3.3.1 Hội chứng Klinefelter (47, XXY)
• 3.4 Giải phẫu bệnh không cha mẹ.
• 3.5 Các hội chứng Mosaicism.
• 3.6 Bệnh khảm trong biến đổi ác tính.

3 rối loạn ở người do sai sót trong meiosis gây ra, mỗi loại có bất thường gì?

Trisomy, sự hiện diện của ba, thay vì hai, bản sao của một nhiễm sắc thể cụ thể, là nguyên nhân Hội chứng Down , hoặc trisomy 21, và xảy ra ở khoảng 1/800 ca sinh sống. Các thể tam nhiễm thông thường khác bao gồm thể tam nhiễm 13 và 18. Thể khảm đối với một dòng tế bào bình thường và một dòng tế bào bất thường có thể xảy ra ở một cá thể.