Tại sao Dideoxyribonucleotide kết thúc chuỗi DNA đang phát triển?
Tại sao Dideoxyribonucleotide kết thúc chuỗi DNA đang phát triển?

Video: Tại sao Dideoxyribonucleotide kết thúc chuỗi DNA đang phát triển?

Video: Tại sao Dideoxyribonucleotide kết thúc chuỗi DNA đang phát triển?
Video: Sanger sequencing method - dideoxy sequencing of DNA 2024, Có thể
Anonim

Tại sao một dideoxyribonucleotide kết thúc một sợi DNA đang phát triển ? Mỗi sợi dây bắt đầu với cùng một lớp sơn lót và kết thúc bằng dideoxyribonucleotide (ddNTP), một nucleotide biến đổi. Kết hợp ddNTP chấm dứt một sợi DNA đang phát triển vì nó thiếu nhóm –OH 3 ', vị trí để gắn nucleotide tiếp theo.

Đơn giản như vậy, tại sao mẫu DNA được phân tách bằng điện di trên gel luôn được nạp ở cực âm?

Tại sao mẫu DNA cần phân tách bằng điện di trên gel luôn được nạp ở cực âm hay cực âm của nguồn điện? Các gel hoạt động như một rây phân tử: do các phân tử axit nucleic mang điện tích âm trên các nhóm photphat của chúng, chúng đều chuyển động về phía cực dương trong điện trường.

Cũng cần biết, mục đích của bài kiểm tra thư viện DNA là gì? nó có thể được sử dụng để nghiên cứu, giải trình tự hoặc thương mại mục đích . "bộ plasmid hoàn chỉnh chứa các dòng tế bào". plasmid lớn được cắt bớt để chứa và lưu trữ nhiều gen.

Xét điều này, tại sao các phân tử DNA ngắn hơn lại di chuyển sâu xuống gel hơn các phân tử lớn hơn?

DNA là tích điện âm, do đó, khi một dòng điện Là áp dụng cho gel , DNA sẽ di chuyển về phía điện cực tích điện dương. Ngắn hơn sợi của DNA di chuyển nhanh hơn qua gel hơn sợi dài hơn dẫn đến các mảnh được sắp xếp theo thứ tự kích thước.

Ý nghĩa của Rflps là gì?

Trong sinh học phân tử, tính đa hình chiều dài đoạn giới hạn ( RFLP ) là một kỹ thuật khai thác các biến thể trong trình tự DNA tương đồng, được gọi là đa hình, để phân biệt các cá thể, quần thể hoặc loài hoặc xác định vị trí của các gen trong một trình tự.

Đề xuất: