Thể dị bội có phải là đột biến không?

2024 Tác giả: Miles Stephen | [email protected]. Sửa đổi lần cuối: 2023-12-15 23:42

Thể dị bội : Nhiễm sắc thể thừa hoặc thiếu. Những thay đổi trong vật liệu di truyền của tế bào được gọi là đột biến . Trong một dạng đột biến , các tế bào có thể kết thúc với một nhiễm sắc thể thừa hoặc thiếu.

Tương ứng, những đột biến nào gây ra thể dị bội?

Không liên kết trong nguyên phân hoặc meiosis là nguyên nhân của hầu hết các thể dị bội. Sự phân li là sự phân li bình thường của các nhiễm sắc thể hoặc nhiễm sắc thể tương đồng về các cực đối nhau khi phân chia nhân. Nondisjunction là một sự thất bại của quá trình tách rời này và hai nhiễm sắc thể (hoặc nhiễm sắc thể) đi đến một cực và không đi đến cực khác.

Ngoài phần trên, thể dị bội là gì? Thể dị bội là sự hiện diện của một số lượng nhiễm sắc thể bất thường trong tế bào, ví dụ tế bào người có 45 hoặc 47 nhiễm sắc thể thay vì 46 như bình thường. Nó không bao gồm sự khác biệt của một hoặc nhiều bộ nhiễm sắc thể hoàn chỉnh. Một tế bào có bất kỳ số lượng bộ nhiễm sắc thể hoàn chỉnh nào được gọi là tế bào đơn bội.

Tương ứng, các dạng thể dị bội là gì?

Thể tam nhiễm thường gặp là thể tam nhiễm 21 (hội chứng Down). Các chứng trisomies khác bao gồm trisomy 13 (hội chứng Patau) và trisomy 18 (hội chứng Edwards). Monosomy là một loại dị bội trong đó thiếu một nhiễm sắc thể. Một trường hợp đơn bào phổ biến là hội chứng Turner, trong đó một phụ nữ có một nhiễm sắc thể X bị thiếu hoặc bị hư hỏng.

Đột biến NST là gì?

MỘT đột biến liên quan đến một đoạn DNA dài. Này đột biến có thể liên quan đến việc xóa, chèn hoặc đảo ngược các phần của DNA. Trong một số trường hợp, các phần đã xóa có thể đính kèm với nhiễm sắc thể , làm gián đoạn cả hai nhiễm sắc thể làm mất DNA và mất DNA. Còn được gọi là nhiễm sắc thể sự sắp xếp lại.