Nhiễm sắc thể Y bắt nguồn từ đâu?
Nhiễm sắc thể Y bắt nguồn từ đâu?

Video: Nhiễm sắc thể Y bắt nguồn từ đâu?

Video: Nhiễm sắc thể Y bắt nguồn từ đâu?
Video: Hội Chứng Siêu Nam - Căn Bệnh Khiến Nam Giới Có Xu Hướng Phạm Tội 2024, Tháng tư
Anonim

Các NS và Nhiễm sắc thể Y , còn được gọi là giới tính nhiễm sắc thể , xác định giới tính sinh học của một cá thể: con cái thừa hưởng một Nhiễm sắc thể X từ bố cho kiểu gen XX, trong khi con đực thừa hưởng kiểu gen Nhiễm sắc thể Y từ bố cho kiểu gen XY (mẹ chỉ truyền cho Nhiễm sắc thể X ).

Như vậy, nhiễm sắc thể Y nằm ở đâu?

CẤU TRÚC CỦA Y CHROMOSOME Các gen ở hai vùng giả nguyên tử (PAR1 và PAR2) cũng như các gen ở vùng không tổ hợp Y vùng (NRY) được minh họa. Các vùng Pseudoautosomal (PAR): PAR1 là nằm ở vùng đầu cuối của nhánh ngắn (Yp) và PAR2 ở đầu nhánh dài (Yq).

Thứ hai, tại sao nhiễm sắc thể Y lại quan trọng? Giới tính được xác định bởi gen SRY, gen này chịu trách nhiệm cho sự phát triển của thai nhi thành nam giới. Các gen khác trên Nhiễm sắc thể Y là quan trọng để tạo điều kiện cho nam giới được làm cha con đẻ (khả năng sinh sản của nam giới).

giới tính của YY là gì?

Thay vì có một nhiễm sắc thể giới tính X và một Y, những người mắc hội chứng XYY có một nhiễm sắc thể X và hai nhiễm sắc thể Y. Bất thường nhiễm sắc thể giới tính như hội chứng XYY là một số bất thường nhiễm sắc thể phổ biến nhất. Hội chứng XYY (còn được gọi là hội chứng Jacob, XYY karyotype, hoặc hội chứng YY) chỉ ảnh hưởng đến nam.

Nhiễm sắc thể Y không được phát hiện có nghĩa là gì?

TIÊU CỰC cho sự hiện diện của Y - nhiễm sắc thể . Điều này có nghĩa là 1) người mẹ mang thai nhi nữ, hoặc 2) lượng DNA của thai nhi trong mẫu máu của mẹ quá thấp để phát hiện sự hiện diện của Y - nhiễm sắc thể.

Đề xuất: