Video: Tại sao các nhiễm sắc thể thừa hoặc thiếu sẽ dẫn đến kiểu hình bất thường?
2024 Tác giả: Miles Stephen | [email protected]. Sửa đổi lần cuối: 2023-12-15 23:42
Một nhiễm sắc thể thừa hoặc thiếu là một nguyên nhân phổ biến của một số rối loạn di truyền. Một số tế bào ung thư cũng có bất thường Con số của nhiễm sắc thể . Khoảng 68% khối u rắn ở người là thể dị bội. Thể dị bội bắt nguồn trong quá trình phân chia tế bào khi nhiễm sắc thể làm không phân tách đúng cách giữa hai ô (nondisjunction).
Xem xét điều này, điều gì sẽ xảy ra nếu bạn bị thiếu một nhiễm sắc thể?
Nhưng nếu như meiosis không xảy ra bình thường, một em bé có thể có thêm nhiễm sắc thể (tam nhiễm), hoặc có thiếu nhiễm sắc thể (đơn bào). Những vấn đề này có thể gây sẩy thai. Hoặc họ có thể gây ra các vấn đề sức khỏe ở một đứa trẻ. Phụ nữ từ 35 tuổi trở lên có nguy cơ sinh con với nhiễm sắc thể bất thường.
Ngoài ra, tại sao thêm một nhiễm sắc thể lại gây ra vấn đề? Các nhà nghiên cứu tin rằng có phụ bản sao của gen trên nhiễm sắc thể 21 làm gián đoạn quá trình phát triển bình thường, gây ra các tính năng đặc trưng của hội chứng Down và tăng nguy cơ sức khỏe các vấn đề liên quan đến điều kiện này.
Ở đây, nguyên nhân phổ biến nhất của bất thường số lượng nhiễm sắc thể là gì?
Các chung nhất loại bất thường nhiễm sắc thể được gọi là thể dị bội, một số lượng nhiễm sắc thể bất thường do thừa hoặc thiếu nhiễm sắc thể . Phần lớn bệnh nhân dị bội có thể ba nhiễm (ba bản sao của một nhiễm sắc thể ) thay vì monosomy (một bản sao của một nhiễm sắc thể ).
Tại sao thể dị bội ở động vật nói chung lại gây ra những bất thường về kiểu hình?
Nó kết quả trong sự mất cân bằng của các sản phẩm gen từ các nhiễm sắc thể bị ảnh hưởng, làm thay đổi sự phát triển bình thường. Nó kết quả trong lỗi phân li nhiễm sắc thể trong nguyên phân do số lượng nhiễm sắc thể không bình thường.
Đề xuất:
Ba bất thường nhiễm sắc thể có thể được phát hiện bằng karyotype là gì?
Một số rối loạn nhiễm sắc thể có thể được phát hiện bao gồm: Hội chứng Down (Trisomy 21), gây ra bởi một nhiễm sắc thể 21 thừa; điều này có thể xảy ra ở tất cả hoặc hầu hết các tế bào của cơ thể. Hội chứng Edwards (Trisomy 18), gây ra bởi một nhiễm sắc thể thừa 18. Hội chứng Patau (Trisomy 13), gây ra bởi một nhiễm sắc thể 13 thừa
Sự khác biệt giữa nhiễm sắc thể nhiễm sắc thể và nhiễm sắc thể tương đồng là gì?
Điều quan trọng cần lưu ý là sự khác biệt giữa nhiễm sắc thể chị em và nhiễm sắc thể tương đồng. Các nhiễm sắc thể chị em được sử dụng trong phân chia tế bào, như thay thế tế bào, trong khi các nhiễm sắc thể tương đồng được sử dụng trong phân chia sinh sản, như tạo ra một người mới. Chị em nhiễm sắc thể giống nhau về mặt di truyền
Các sợi thoi bám vào bộ phận nào của nhiễm sắc thể để các nhiễm sắc thể di chuyển xung quanh?
Cuối cùng, các vi ống kéo dài từ các tâm động trên các cực đối diện của tế bào gắn vào mọi tâm động và phát triển thành các sợi trục chính. Bằng cách phát triển ở một đầu và co lại ở đầu kia, các sợi trục sắp xếp các nhiễm sắc thể dọc theo giữa nhân tế bào, gần như cách đều với các cực của trục chính
Bạn có thể sửa chữa các bất thường về nhiễm sắc thể không?
Trong nhiều trường hợp, không có phương pháp điều trị hoặc chữa khỏi các bất thường nhiễm sắc thể. Tuy nhiên, tư vấn di truyền, liệu pháp nghề nghiệp, vật lý trị liệu và thuốc có thể được khuyến nghị
Các bất thường nhiễm sắc thể thường xảy ra như thế nào?
Cá thể có ba bản sao của nhiễm sắc thể 21. Trisomy-18 (Hội chứng Edward) xảy ra ba lần trong mỗi 10.000 ca sinh. Cá thể có ba bản sao của nhiễm sắc thể 18. Trisomy-13 (Hội chứng Patau) xảy ra hai lần trong mỗi 10.000 ca sinh