Công thức tính hiệu suất biến đổi là gì?
Công thức tính hiệu suất biến đổi là gì?

Video: Công thức tính hiệu suất biến đổi là gì?

Video: Công thức tính hiệu suất biến đổi là gì?
Video: CÔNG SUẤT LÀ GÌ ? CÔNG SUẤT HIỆU DỤNG , CÔNG SUẤT PHẢN KHÁNG , CÔNG SUẤT BIỂU KIẾN 2024, Tháng mười một
Anonim

Nó có thể được tính bằng cách chia số lượng biến nạp thành công cho số lượng DNA được sử dụng trong một sự biến đổi thủ tục.

Do đó, hiệu suất biến đổi bình thường là bao nhiêu?

Điều này được chia cho số lượng DNA được sử dụng trong sự biến đổi và được biểu thị dưới dạng chất biến đổi trên mỗi microgram DNA. Hiệu quả chuyển đổi từ 10 ^ 6 đến 10 ^ 9 đại diện cho phạm vi bình thường cho các tế bào E. coli có thẩm quyền.

Sau đó, câu hỏi đặt ra là hiệu suất chuyển hóa của E coli là bao nhiêu? Hiệu quả chuyển đổi được định nghĩa là số lượng đơn vị hình thành khuẩn lạc (cfu) sẽ được tạo ra bởi biến hình 1 µg plasmid vào một thể tích nhất định của tế bào có thẩm quyền. Thuật ngữ này hơi gây hiểu lầm vì 1 µg plasmid hiếm khi thực sự biến đổi.

Tương tự, những yếu tố nào ảnh hưởng đến hiệu quả chuyển đổi?

Các yếu tố ảnh hưởng đến hiệu quả chuyển đổi là sự căng thẳng, quá tải của vi khuẩn , giai đoạn phát triển của thuộc địa vi khuẩn, thành phần của hỗn hợp biến đổi và kích thước và tình trạng của nước ngoài DNA.

Sự biến nạp của vi khuẩn có hiệu quả không?

Các yếu tố ảnh hưởng Hiệu quả chuyển đổi Các sự biến đổi phản ứng là Có hiệu quả khi <10ng DNA được sử dụng. DNA pUC19 (0,1ng) thích hợp làm đối chứng. DNA siêu cuộn là hầu hết Có hiệu quả vì sự biến đổi so với tuyến tính hoặc ssDNA có hiệu quả chuyển đổi <1%.

Đề xuất: