Loạn dưỡng cơ thể là gì?

2024 Tác giả: Miles Stephen | [email protected]. Sửa đổi lần cuối: 2023-12-15 23:42

Chứng loạn dưỡng cơ là một rối loạn di truyền lâu dài ảnh hưởng đến chức năng cơ. Các triệu chứng bao gồm mất cơ và yếu dần dần. Cơ bắp thường bị co cứng và không thể thư giãn. Các triệu chứng khác có thể bao gồm đục thủy tinh thể, thiểu năng trí tuệ và các vấn đề về dẫn truyền tim.

Mọi người cũng hỏi, sự khác biệt giữa loạn dưỡng cơ loại 1 và loại 2 là gì?

Loạn dưỡng cơ loại 1 là do đột biến bên trong Gen DMPK, trong khi loại 2 kết quả từ đột biến bên trong Gen CNBP. Protein được tạo ra từ gen CNBP được tìm thấy chủ yếu bên trong tim và trong cơ xương, nơi nó có thể giúp điều chỉnh chức năng của các gen khác.

Ngoài ra, bệnh loạn dưỡng cơ có đe dọa tính mạng không? Dạng DM1 bẩm sinh là dạng nặng nhất và có các triệu chứng riêng biệt có thể đời sống - đe dọa . Làm thế nào để mọi người có được loạn dưỡng cơ ? Chứng loạn dưỡng cơ là một bệnh di truyền trong đó sự thay đổi, được gọi là đột biến, đã xảy ra trong một gen cần thiết cho chức năng cơ bình thường.

Theo cách này, chứng loạn dưỡng cơ có giống với chứng loạn dưỡng cơ không?

Loạn dưỡng cơ bắp (MD) đề cập đến một nhóm gồm chín bệnh di truyền gây ra sự suy yếu và thoái hóa tiến triển của cơ bắp được sử dụng trong quá trình di chuyển tự nguyện. Chứng loạn dưỡng cơ (DM) là một trong những loạn dưỡng cơ . Đây là dạng phổ biến nhất gặp ở người lớn và được nghi ngờ là một trong những dạng phổ biến nhất nói chung.

Tuổi thọ của một người bị chứng loạn dưỡng cơ là bao nhiêu?

Dạng nhẹ của DM1 được đặc trưng bởi sự yếu nhẹ, chứng suy nhược cơ , và bệnh đục thủy tinh thể. Tuổi khởi phát từ 20 đến 70 tuổi (thường khởi phát sau 40 tuổi), và tuổi thọ bình thường. Kích thước lặp lại CTG thường nằm trong khoảng từ 50 đến 150.