Bạn sẽ điều chế etylamin bằng cách tổng hợp phthalimide Gabriel như thế nào?
Bạn sẽ điều chế etylamin bằng cách tổng hợp phthalimide Gabriel như thế nào?

Video: Bạn sẽ điều chế etylamin bằng cách tổng hợp phthalimide Gabriel như thế nào?

Video: Bạn sẽ điều chế etylamin bằng cách tổng hợp phthalimide Gabriel như thế nào?
Video: Hỗn hợp E gồm axit ađipic, etylamin và hiđrocacbon X ( khí ở điều kiện thường). Đốt cháy hoàn toàn 2024, Tháng mười một
Anonim

Bạn tốt nhất có thể chuẩn bị một amin chính từ alkylazide của nó bằng cách khử hoặc bằng cách Gabriel tổng hợp . bên trong Gabriel tổng hợp , kali phthalimide được phản ứng với một ankyl halogenua để tạo ra N-ankyl phthalimide . N-alkyl này phthalimide có thể bị thủy phân bởi axit hoặc bazơ trong nước thành amin bậc một.

Hơn nữa, làm thế nào bạn có thể thu được ethyl amin bằng cách tổng hợp phthalimide Gabriel?

Giải trình: Gabriel phthalimide tổng hợp được sử dụng cho sự chuẩn bị của 1 ° amin . Điều này liên quan đến phản ứng của muối kali của phthalimide và sau đó với etylic clorua sau đó được thủy phân để tạo ra 1 ° amin . Phản ứng hóa học cho sự tổng hợp của etyl amin được đưa ra trong hình ảnh đính kèm bên dưới.

Tương tự, làm thế nào các amin bậc một được điều chế bằng cách tổng hợp Gabriel phthalimide? Suốt trong Gabriel phthalimide tổng hợp , phản ứng giữa phthalimide và kali hydroxit trong etanol tạo ra muối kali của phthalimide . Muối khi đun nóng với ankyl halogenua sau đó bị thủy phân bằng kiềm sẽ tạo ra amin chính.

Do đó, sự tổng hợp Phthalimide của Gabriel là gì?

Các Gabriel tổng hợp là một phản ứng hóa học biến các ankyl halogenua bậc một thành các amin bậc một. Về cơ bản, phản ứng sử dụng kali phthalimide . Phản ứng được đặt theo tên của nhà hóa học người Đức Siegmund Gabriel , người đầu tiên đăng sự tổng hợp với sự hỗ trợ của đối tác của mình, James Dornbush.

Phản ứng và cơ chế của Gabriel Phthalimide là gì?

Các Gabriel tổng hợp là một phản ứng hữu cơ được sử dụng để chuyển đổi một alkyl halogenua thành một amin chính bằng cách sử dụng phthalimide với bazơ và tiếp theo là hydrazine. Phản ứng bắt đầu với sự khử gốc của phthalimide, sau đó tấn công alkyl halogenua trong một Sn2 thời trang để tạo ra chất trung gian N-alkylphthalimide.

Đề xuất: