Đột biến nhân đôi là gì?

2024 Tác giả: Miles Stephen | [email protected]. Sửa đổi lần cuối: 2023-12-15 23:42

Sự trùng lặp là một loại đột biến liên quan đến việc sản xuất một hoặc nhiều bản sao của gen hoặc vùng của nhiễm sắc thể. Gen và nhiễm sắc thể sự trùng lặp xảy ra ở tất cả các sinh vật, mặc dù chúng đặc biệt nổi bật giữa các loài thực vật. Gene sự trùng lặp là một cơ chế quan trọng mà quá trình tiến hóa xảy ra.

Theo dõi điều này, làm thế nào để xảy ra đột biến nhân đôi?

Bản sao thường phát sinh từ một sự kiện được gọi là giao chéo không bình đẳng (tái tổ hợp) mà xảy ra giữa các nhiễm sắc thể tương đồng lệch lạc trong quá trình meiosis (hình thành tế bào mầm). Cơ hội xảy ra sự kiện này là một hàm của mức độ chia sẻ các yếu tố lặp lại giữa hai nhiễm sắc thể.

Ngoài phần trên, đột biến nhân đôi trong sinh học là gì? Sự định nghĩa. Một loại đột biến trong đó một phần của vật liệu di truyền hoặc nhiễm sắc thể là trùng lặp hoặc sao chép, dẫn đến nhiều bản sao của vùng đó. Phần bổ sung. Sự trùng lặp là kết quả của sự lai chéo không bình đẳng giữa các nhiễm sắc thể tương đồng bị lệch trong quá trình di truyền.

Dưới đây, ví dụ về đột biến nhân đôi là gì?

Thuật ngữ " sự trùng lặp "đơn giản có nghĩa là một phần của nhiễm sắc thể là trùng lặp , hoặc trình bày thành 2 bản. Một thí dụ của một rối loạn di truyền hiếm gặp sự trùng lặp được gọi là hội chứng Pallister Killian, trong đó một phần của nhiễm sắc thể số 12 là trùng lặp.

Sự nhân đôi nhiễm sắc thể gây ra điều gì?

Khi tình trạng xảy ra không thường xuyên, nó là gây ra do một lỗi ngẫu nhiên trong quá trình hình thành trứng hoặc tế bào tinh trùng, hoặc trong những ngày đầu sau khi thụ tinh. Các sự trùng lặp xảy ra khi một phần của nhiễm sắc thể 1 được sao chép ( trùng lặp ) bất thường, dẫn đến vật liệu di truyền bổ sung từ trùng lặp bộ phận.